CNN
–

وزارت دادگستری و یک تولیدکننده قرص‌های سقط جنین، آخرین دور دادخواست‌های دادگاه را در مناقشه اضطراری درباره اینکه آیا دادگاه تجدیدنظر باید حکم قاضی را که تأییدیه سازمان غذا و داروی سازمان غذا و دارو را برای داروهای سقط جنین به حالت تعلیق در می‌آورد متوقف کند، ارائه کرده‌اند.

اکنون که پرونده‌ها ارسال شده‌اند، دادگاه استیناف ناحیه پنجم ایالات متحده می‌تواند هر زمان که بخواهد در مورد توقف حکم قاضی منطقه ایالات متحده متیو کاکسماریک تصمیم بگیرد.

Kacsmaryk جمعه شب گفت که تایید داروی میفپریستون توسط FDA را متوقف می کند، اما او سفارش را هفت روز به تاخیر می اندازد تا به مدافعان این قرص مهلت دهد تا در مورد پرونده تجدید نظر کنند. وزارت دادگستری از دادگاه استیناف خواسته است تا ساعت 12 بعدازظهر روز پنجشنبه در مورد درخواست خود مبنی بر توقف حکم کاچماریک اقدام کند تا در صورت نیاز به دولت فرصت دهد تا مداخله دادگاه عالی را درخواست کند. مدار 5 موظف به رعایت این مهلت نیست.

وزارت دادگستری در پرونده جدید خود نوشت که Kacsmaryk ظاهراً “به شیوه ای محدود عمل می کند … اما هیچ چیز ساده ای در مورد تغییر وضعیت موجود چندین دهه با مسدود کردن دسترسی در سراسر کشور به یک داروی ایمن و موثر وجود ندارد.”

وزارت دادگستری با اشاره به دو تولیدکننده میفپریستون در ایالات متحده گفت: «اجبار عملاً الزام آزمایشگاه‌های Danco و GenBioPro برای توقف توزیع میفپریستون پس از بیش از دو دهه، وضعیت موجود را به هم می‌زند و به شدت به زنان، سیستم‌های مراقبت‌های بهداشتی و مردم آسیب می‌رساند».

بایگانی وزارت دادگستری اظهارات مخالفان را که یک شبه در پرونده آنها در اختلاف اضطراری بیان کردند، مبنی بر اینکه حوزه پنجم صلاحیت رسیدگی به درخواست تجدیدنظر حکم کاچماریک را ندارد، پس زد. وزارت دادگستری همچنین Kacsmaryk و رقبا را به دلیل تکیه بر پست های وبلاگ ناشناس برای ادعای ناامن بودن mifepristone فراخواند.

آزمایشگاه دانکو که برای دفاع از تاییدیه مایفپریستون در پرونده مداخله کرد، در پرونده جدید خود در دادگاه تجدید نظر نوشت که اگر این حکم متوقف نشود، «زنان در سراسر کشور با خطرات جدی و غیرضروری سلامتی ناشی از حذف دسترسی به دارو مواجه خواهند شد. FDA مکرراً ایمن و مؤثر تشخیص داده است و این استاندارد مراقبت است.

در یک تشکیل پرونده یک شبه، پزشکان ضد سقط جنین که برای ممنوعیت داروهای سقط جنین دارویی شکایت کردند، به دادگاه تجدیدنظر فدرال گفتند که باید حکمی را که تاییدیه FDA این دارو را متوقف می کند، باقی بگذارد.

پزشکان ضد سقط جنین از حکم Kacsmaryk دفاع کردند و آن را یک حکم «دقت‌آمیز» نامیدند که «تصویری نگران‌کننده از بی‌قانونی چندین دهه آژانس ترسیم می‌کند – همه اینها به ضرر زنان و دخترانی است که FDA موظف به محافظت از آن است».

Mifepristone توسط FDA برای خاتمه بارداری برای نزدیک به 23 سال تایید شده است. انجمن های پزشکی پیشرو ادعاهای مخالفان قانونی تاییدیه و قاضی مبنی بر ناامن بودن دارو را سرزنش کرده اند.